021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
首页-
Products -
Others -
Other Targets -
(Phenylac-Tyr1,D-Arg2,Phe(4-Cl)6,Homoarg9,Tyr(Me)10,Abu15,Nle27,D-Arg28,Homoarg29)-GRF (1-29) amide (human)
(Phenylac-Tyr1,D-Arg2,Phe(4-Cl)6,Homoarg9,Tyr(Me)10,Abu15,Nle27,D-Arg28,Homoarg29)-GRF (1-29) amide (human)
CAS No. 221377-79-3
(Phenylac-Tyr1,D-Arg2,Phe(4-Cl)6,Homoarg9,Tyr(Me)10,Abu15,Nle27,D-Arg28,Homoarg29)-GRF (1-29) amide (human) ( ——— )
产品货号. M40234 CAS No. 221377-79-3
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥4500 | 有现货 |
|
| 25MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 50MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称(Phenylac-Tyr1,D-Arg2,Phe(4-Cl)6,Homoarg9,Tyr(Me)10,Abu15,Nle27,D-Arg28,Homoarg29)-GRF (1-29) amide (human)
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
-
产品描述JV-1-36 is a growth hormone-releasing hormone (GHRH) antagonist. JV-1-36 inhibits the production of reactive oxygen species in A549 lung cancer cells. JV-1-36 can be used to study the effect of GHRH antagonists in vitro .
-
体外实验———
-
体内实验JV-1-36 (0.01-15 μM; 8 h) 在 A549 细胞中，较高浓度 (5-15 μΜ) 下降低细胞活力。(2-15 μM; 8 h) 在 Hela 细胞中降低细胞活力。JV-1-36 (1 μM; 8 h) 在 A549 肺癌细胞显著降低 H2O2 (0.1 mM; 8 h) 诱导的 ROS 的产生，具有抗氧化的作用。
-
同义词———
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体IC50: growth hormone-releasing hormone (GHRH).
-
研究领域———
-
适应症———
化学信息
-
CAS Number221377-79-3
-
分子量3785.88
-
分子式C172H284ClN53O41
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度———
-
SMILES———
-
化学全称———
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kubra KT, et al. Growth Hormone-Releasing Hormone Antagonist JV-1-36 Suppresses Reactive Oxygen Species Generation in A549 Lung Cancer Cells. Endocrines. 2022 Dec;3(4):813-820.?
产品手册
关联产品
-
Lyoniside
Lyoniside and saracoside are cytotoxic to promastigotes and intracellular amastigotes, they demonstrate strong anti-leishmanial efficacies in BALB/c mice model of leishmaniasis, suggests that these two compounds potential anti-leishmanial candidates.
-
Pratol
Pratol 显着增加细胞中的黑色素含量和酪氨酸酶活性，且没有细胞毒性。
-
Wogonin 7-O-beta-D-g...
Wogonin 7-O-β-D-glucuronidemethylester 是从黄连解毒汤中分离出来的天然化合物。
