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AZD-4877

CAS No. 758722-49-5

AZD-4877 ( —— )

产品货号. M37653 CAS No. 758722-49-5

AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2109 有现货
10MG ¥3164 有现货
25MG ¥4957 有现货
50MG ¥6780 有现货
100MG ¥8847 有现货
200MG ¥11880 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥2337 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AZD-4877
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
  • 产品描述
    AZD4877 is another isostere to Ispinesib (HY-50759)and also a kinesin spindle protein (Eg5) inhibitor with IC50 of 2 nM.AZD4877 arrests cell mitosis, leads to the formation of the monopolar spindle phenotype and induces apoptosis. AZD4877 inhibits circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and has anti-cancer activity.
  • 体外实验
    Apoptosis Analysis Cell Line:UC1, UC3, UC6, UC12, UC15, RT4,JB,BV, T24 cell line Concentration:10 nM Incubation Time:24 or 48 hours Result:Induced apoptosis in human bladder cancer cells
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | Kinesin
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    758722-49-5
  • 分子量
    503.66
  • 分子式
    C28H33N5O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(N(C(=O)C1=CC=C(C)C=C1)CCCN)(C(C)C)C=2N(CC3=CC=CC=C3)C(=O)C4=C(N2)SN=C4C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Theoclitou ME, et.al. Discovery of (+)-N-(3-aminopropyl)-N-[1-(5-benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide (AZD4877), a kinesin spindle protein inhibitor and potential anticancer agent. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6734-50. ?
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