Siltuximab
CAS No. 541502-14-1
Siltuximab ( —— )
产品货号. M36787 CAS No. 541502-14-1
Siltuximab 是一种 anti-IL-6 (interleukin-6) 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Siltuximab 可用于多中心性巨大淋巴结增生症 (MCD) 和 COVID-19 的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥3772 | 有现货 |
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| 10MG | ¥5387 | 有现货 |
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| 25MG | ¥8082 | 有现货 |
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| 50MG | ¥10881 | 有现货 |
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| 100MG | ¥14220 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Siltuximab
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Siltuximab 是一种 anti-IL-6 (interleukin-6) 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Siltuximab 可用于多中心性巨大淋巴结增生症 (MCD) 和 COVID-19 的研究。
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产品描述Siltuximab is an anti-IL-6 (interleukin-6) monoclonal antibody, and shows antitumor activity. Siltuximab can be used in Multicentric Castleman's Disease (MCD) and COVID-19 research.
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体外实验——
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体内实验Siltuximab (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 3 times per week) inhibits the growth of lung cancer cells in xenograft mouse model.Siltuximab (intraperitoneal injection; 20 mg/kg; twice per week; 6 w) inhibits the growth of MCF-7 tumor in xenograft model.Animal Model:Female CD-1 nu/nu mice injected with H1650 (adenocarcinoma), H322 (adenocarcinoma), or H157 (squamous) cells Dosage:10 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 3 times per week Result:Repressed PY-STAT3 levels stimulated by IL-6 in H322 cells.Repressed PY-STAT3 levels in H1650 cells.Inhibited the growth of tumors with H322 and CAF cells.Inhibited the growth of tumors with H1650 and CAF cells.Animal Model:Female NOD-SCID mice with MCF-7 tumor Dosage:20 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; twice per week; 6 weeks Result:Blocked MCF-7 engraftment, induced regressions in 90% of tumors.
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同义词——
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通路Apoptosis
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靶点IL Receptor
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受体IL Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number541502-14-1
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分子量
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分子式——
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILES——
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Karkera J, et al. The anti-interleukin-6 antibody siltuximab down-regulates genes implicated in tumorigenesis in prostate cancer patients from a phase I study. Prostate. 2011 Sep 15;71(13):1455-65.?
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