Lirentelimab
CAS No. 2283348-97-8
Lirentelimab ( —— )
产品货号. M36751 CAS No. 2283348-97-8
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥5567 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥7496 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥10881 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥14694 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Lirentelimab
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
-
产品描述Lirentelimab (AK002) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets sialic acid-binding Ig-like lectin 8 (SIGLEC8). Lirentelimab induces cell apoptosis of IL-5-activated eosinophils and inhibits IgE-mediated mast cell activation. Lirentelimab can be used for the research of eosinophilic gastritis and duodenitis.
-
体外实验Apoptosis Analysis Cell Line:Eosinophils Concentration:10 μg/mL-1 pg/mL Incubation Time:30 min Result:Dose-dependently induced apoptosis of IL-5-activated (50 ng/mL) eosinophils.
-
体内实验Animal Model:Humanized mice (NSG-SGM3) engrafts with human thymus, liver, and HSC Dosage:100 μg Administration:Intravenous injection; 100 μg, once Result:Completely prevented passive systemic anaphylaxis (PSA) as shown by a lack of change in rectal temperature and symptom scores in mice.
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2283348-97-8
-
分子量
-
分子式——
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES——
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Youngblood BA, et al. AK002, a Humanized Sialic Acid-Binding Immunoglobulin-Like Lectin-8 Antibody that Induces Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity against Human Eosinophils and Inhibits Mast Cell-Mediated Anaphylaxis in Mice. Int Arch Allergy Immunol. 2019;180(2):91-102.?
产品手册
关联产品
-
4-Vinylphenol
4-乙烯基苯酚是白花蛇舌草中发现的葡萄酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。 4-乙烯基苯酚在体内诱导细胞凋亡。
-
Epristeride
Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
-
SMIP004
SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂。 SMIP004 是人类前列腺癌细胞的癌细胞选择性凋亡诱导剂。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

