• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Tyrphostin AG 538

CAS No. 133550-18-2

Tyrphostin AG 538 ( —— )

产品货号. M35935 CAS No. 133550-18-2

AG 538 是一种有效的 IGF-1 受体激酶竞争性抑制剂,IC50 为 400 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥938 有现货
5MG ¥1644 有现货
10MG ¥2461 有现货
25MG ¥4259 有现货
50MG ¥5933 有现货
100MG ¥7731 有现货
500MG ¥15480 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Tyrphostin AG 538
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AG 538 是一种有效的 IGF-1 受体激酶竞争性抑制剂,IC50 为 400 nM。
  • 产品描述
    AG 538 is a potent, competitive inhibitor of IGF-1 receptor kinase, with an IC50 of 400 nM.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    IGF-1R
  • 受体
    IGF-1R
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    133550-18-2
  • 分子量
    297.26
  • 分子式
    C16H11NO5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(/C(=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)/C#N)(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. G Blum, et al. Substrate Competitive Inhibitors of IGF-1 Receptor Kinase. Biochemistry. 2000 Dec 26;39(51):15705-12.?
产品手册
关联产品
  • Cys-Gly

    L-半胱氨酰甘氨酸是一种重要的生物学化合物,因为它是在 γ-谷氨酰循环过程中形成的。

  • Protonstatin-1

    Protonstatin-1 is used as a hypoglycemic agent and as a compound for the treatment of Alzheimer's disease, inhibits IGFIR kinase activity and can be used in cancer research.

  • KW-2450 free base

    KW-2450 free base is an orally bioavailable inhibitor of insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) and insulin receptor (IR) tyrosine kinases with potential antineoplastic activity. IGF-1R/IR inhibitor KW-2450 free base selectively binds to and inhibits the activities of IGF-1R and IR, which may result in the inhibition of tumor cell proliferation and the induction of tumor cell apoptosis. IGF-R1 and IR tyrosine kinases, overexpressed in a variety of human cancers, play significant roles in the stimulation of cellular proliferation, oncogenic transformation, and suppression of apoptosis.