• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

NT157

CAS No. 1384426-12-3

NT157 ( —— )

产品货号. M28368 CAS No. 1384426-12-3

NT157是一种靶向IRS蛋白的小分子酪氨酸磷酸化抑制剂,有可能抑制TME癌细胞和基质细胞中的IGF-1R和STAT3信号通路,导致癌细胞存活率降低。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1121 有现货
10MG ¥1786 有现货
25MG ¥3469 有现货
50MG ¥4948 有现货
100MG ¥6552 有现货
200MG ¥8811 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1017 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    NT157
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    NT157是一种靶向IRS蛋白的小分子酪氨酸磷酸化抑制剂,有可能抑制TME癌细胞和基质细胞中的IGF-1R和STAT3信号通路,导致癌细胞存活率降低。
  • 产品描述
    NT157 is a small molecule tyrphostin targeting IRS protein and has the potential to inhibit IGF-1R and STAT3 signaling pathways in TME cancer cells and stromal cells, resulting in decreased cancer cell survival.(In Vitro):NT157 treatment resulted in dose-dependent inhibition of IGF1R activation, suppression of IRS protein expression, inhibition of IGF1-induced AKT activation, but increased ERK activation in NT157-treated cells in vitro.(In Vivo):NT157 suppressed androgen-responsive growth, delayed CRPC progression of LNCaP xenografts, and suppressed PC3 tumor growth alone and in combination with docetaxel.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    IGF-1R
  • 受体
    gp120/CD4|HIV|PKC
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1384426-12-3
  • 分子量
    412.25
  • 分子式
    C16H14BrNO5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Oc1cc(CNC(=S)\C=C\c2cc(O)c(O)c(Br)c2)cc(O)c1O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Ghoul A, et al. Epithelial-to-mesenchymal transition and resistance to ingenol 3-angelate, a novel protein kinase C modulator, in colon cancer cells. Cancer Res. 2009 May 15;69(10):4260-9.
产品手册
关联产品
  • NBI-31772

    NBI-31772 是胰岛素样生长因子 1 结合蛋白 (IGFBP,Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。

  • Linsitinib

    Linsitinib (ASP-7487, OSI-906) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 IGF-1R/胰岛素受体双重抑制剂,IC50 分别为 35/75 nM。

  • BMS-754807

    BMS-754807 (BMS 754807, BMS754807) 是一种有效、可逆、口服活性的 IGF-1R/胰岛素受体抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 1.7 nM。