GIP (3-42), human
CAS No. 1802086-25-4
GIP (3-42), human ( —— )
产品货号. M34964 CAS No. 1802086-25-4
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥4133 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥5871 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥8733 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥11718 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥15120 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GIP (3-42), human
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
-
产品描述GIP (3-42), human acts as a glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor antagonist, moderating the insulin secreting and metabolic actions of GIP in vivo.
-
体外实验The incretin hormone GIP is rapidly degraded in the circulation by dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) forming the N-terminally truncated peptide GIP(3-42).
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点IGF-1R
-
受体IGF-1R
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1802086-25-4
-
分子量4749.35
-
分子式C214H324N58O63S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (21.06 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (10.53 mM; 超声助溶)
-
SMILES——
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. V A Gault, et al. Evidence that the major degradation product of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP(3-42), is a GIP receptor antagonist in vivo. J Endocrinol. 2002 Nov;175(2):525-33.?
产品手册
关联产品
-
AZ7550 trimesylate s...
AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
-
IGF-I 24-41
IGF-I (24-41) is a 24-41 amino acid fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I). IGF-I is partly responsible for systemic GH activities although it possesses a wide number of own properties (anabolic, antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective actions).
-
BMS-754807
BMS-754807 (BMS 754807, BMS754807) 是一种有效、可逆、口服活性的 IGF-1R/胰岛素受体抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 1.7 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

