021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Viloxazine
CAS No. 46817-91-8
Viloxazine ( —— )
产品货号. M35400 CAS No. 46817-91-8
Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥312 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥470 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥761 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥1097 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥1611 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥2394 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥345 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Viloxazine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。
-
产品描述Viloxazine (Viloxazin) is a norepinephrine reuptake inhibitor, also a potent 5-HT2C agonist and 5-HT2B antagonist with an EC50 of 32 μM and an IC50 of 27 μM for 5-HT2C and 5-HT2B, respectively. The mechanism of action of Viloxazine predominantly involves serotonergic and noradrenergic pathways. Viloxazine can be used for researching depression.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点5-HT Receptor
-
受体5-HT Receptor | Norepinephrine
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number46817-91-8
-
分子量237.29
-
分子式C13H19NO3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO(CC1CNCCO1)C2=C(OCC)C=CC=C2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Yu C, et al. New Insights into the Mechanism of Action of Viloxazine: Serotonin and Norepinephrine Modulating Properties. J Exp Pharmacol. 2020 Aug 25;12:285-300.?
产品手册
关联产品
-
SUVN-502 mesylate hy...
SUVN-502 (SUVN502) 是一种有效、选择性、脑渗透性和口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 2.04 nM。
-
Liafensine
Liafensine(BMS-820836) is a novel and selective triple monoamine reuptake inhibitor with inhibitory effects on the reuptake of serotonin, norepinephrine, and dopamine for the study of major depressive disorder and central nervous system disorders.
-
Ziprasidone hydrochl...
D2 和 5-HT2A 受体的完全拮抗剂，Ki 分别为 6.8 和 0.6 nM；也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，以及 5-HT2C 和 5-HT1D 受体的部分拮抗剂。
