AT-121 hydrochloride
CAS No. 2099681-71-5
AT-121 hydrochloride ( —— )
产品货号. M35126 CAS No. 2099681-71-5
AT-121 hydrochloride 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛化合物,具有抗伤害和止痛作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥5349 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥7401 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥10416 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥12834 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称AT-121 hydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AT-121 hydrochloride 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛化合物,具有抗伤害和止痛作用。
-
产品描述AT-121 hydrochloride is a bifunctional nociception and mu opioid receptor agonist, with Kis of 3.67 and 16.49 nM, respectively. AT-121 hydrochloride is a safe, non-addictive analgesic, and shows antinociceptive and antiallodynic effects.
-
体外实验——
-
体内实验AT-121 hydrochloride (0.003-0.03 mg/kg; s.c.) produces potent antinociceptive effect.Animal Model:Adult male and female rhesus monkeys Dosage:0.003-0.03 mg/kg Administration:Subcutaneous Result:Produced antinociceptive effects against an acute noxious stimulus, 50 °C water, in a dose-dependent.
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Opioid Receptor
-
受体Opioid Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2099681-71-5
-
分子量499.11
-
分子式C24H39ClN4O3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C1C2(C=3C(CN1CCNS(N)(=O)=O)=CC=CC3)CCN(CC2)[C@@H]4CC[C@H]([C@H](C)C)CC4.Cl
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Ding H, et al. A bifunctional nociceptin and mu opioid receptor agonist is analgesic without opioid side effects in nonhuman primates. Sci Transl Med. 2018;10(456):eaar3483.?
产品手册
关联产品
-
Norbinaltorphimine d...
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
-
[Arg14,Lys15]Nocicep...
Highly potent and selective NOP receptor agonist (EC50 = 1 nM). Displays > 875-fold selectivity over opioid receptors (IC50 values are 0.32, 280, > 10000 and 1500 for NOP, μ, δ and κ receptors respectively). Longer lasting and 30-fold more potent than nociceptin in vivo; pronociceptive and inhibits locomotor activity.
-
BAN ORL 24 dihydroch...
BAN ORL 24 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 对 NOP 受体有拮抗作用,在 CHO 细胞中,其KI 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 可用于癌症和镇痛的研究。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

