BAN ORL 24 dihydrochloride
CAS No. 1401463-54-4
BAN ORL 24 dihydrochloride ( —— )
产品货号. M32796 CAS No. 1401463-54-4
BAN ORL 24 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 对 NOP 受体有拮抗作用,在 CHO 细胞中,其KI 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 可用于癌症和镇痛的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥379 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称BAN ORL 24 dihydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BAN ORL 24 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 对 NOP 受体有拮抗作用,在 CHO 细胞中,其KI 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 可用于癌症和镇痛的研究。
-
产品描述BAN ORL 24 is a nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide receptor (NOP) antagonist. BAN ORL 24 has antagonistic effect for nociceptin (NOP) receptor with KI value of 0.24 nM in CHO cell. BAN ORL 24 can be used for the research of cancer and analgesic.
-
体外实验BAN ORL 24 has antagonist for NOR and MOR (opioid receptor subtype) with IC50 values of 50 μM and 0.224 μM, respectively.
-
体内实验BAN ORL 24 (10 mg/kg; i.v.) attenuates the duration of BPRIM97 thermal antinociception.Animal Model:C57BL/6 mice Dosage:10 mg/kg Administration:10 mg/kg; i.v.Result:Caused inhibition of BPRIM97-induced antinociception at 90-min post injection.Did not attenuate BPR1M97-induced antinociception in the tail-clip test after 30 min.
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Opioid Receptor
-
受体Opioid Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1401463-54-4
-
分子量506.51
-
分子式C27H37Cl2N3O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (394.86 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (197.43 mM; 超声助溶)
-
SMILESO=C([C@@H]1N(CCC1)CC2=CC=CC=C2)NCCCN3CCC4(CC3)C5=CC=CC=C5CO4.Cl.Cl
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Fischetti et al (2009) Pharmacological characterization of the nociceptin/orphanin FQ receptor non peptide antagonist compound 24. Eur.J.Pharmacol. 614 50.?
产品手册
关联产品
-
[Arg14,Lys15]Nocicep...
Highly potent and selective NOP receptor agonist (EC50 = 1 nM). Displays > 875-fold selectivity over opioid receptors (IC50 values are 0.32, 280, > 10000 and 1500 for NOP, μ, δ and κ receptors respectively). Longer lasting and 30-fold more potent than nociceptin in vivo; pronociceptive and inhibits locomotor activity.
-
Valorphin
Valorphin 具有阿片类镇痛活性,与大鼠 mu-阿片受体结合,IC50 为 14 nM。
-
BTRX-335140
BTRX-335140 是一种有效、选择性、口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂,对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗剂活性,IC50 值分别为 0.8 nM、110 nM 和 6500 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

