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CXCR7 antagonist-1

CAS No. 1613021-99-0

CXCR7 antagonist-1 ( —— )

产品货号. M35092 CAS No. 1613021-99-0

CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2641 有现货
5MG ¥4323 有现货
10MG ¥6156 有现货
25MG ¥8956 有现货
50MG ¥11904 有现货
100MG ¥15750 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CXCR7 antagonist-1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
  • 产品描述
    CXCR7 antagonist-1 is a CXCR7 antagonist that inhibits the binding of the SDF-1 chemokine (also known as the CXCL12 chemokine) or I-TAC (also known as CXCL11) to the chemokine receptor CXCR7. CXCR7 antagonist-1 is useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, inflammatory diseases, and many other diseases (extracted from patent WO2014085490A1, compound 1.128).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Autophagy
  • 靶点
    CXCR
  • 受体
    CXCR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1613021-99-0
  • 分子量
    390.41
  • 分子式
    C21H19FN6O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (256.14 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Fc1ccc(cc1)-n1ccc(n1)C(=O)N[C@H]1CCN(C1)c1nccn2cccc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Junfa Fan, et al. Cxcr7 antagonists. Patent WO2014085490A1.
产品手册
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