• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

BC 11 hydrobromide

CAS No. 443776-49-6

BC 11 hydrobromide ( —— )

产品货号. M33833 CAS No. 443776-49-6

BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥566 有现货
10MG ¥936 有现货
25MG ¥2037 有现货
50MG ¥3041 有现货
100MG ¥4212 有现货
500MG ¥8712 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    BC 11 hydrobromide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
  • 产品描述
    BC-11 hydrobromide is a selective TMPRSS2 inhibitor (TMPRSS2 is a key host cellular factor for viral entry and SARS-CoV-2 pathogenesis), and a selective urokinase (uPA) inhibitor (IC50=8.2 μM). BC-11 hydrobromide is cytotoxic to triple-negative MDA-MB231 breast cancer cells. BC-11 hydrobromide is used in research on viral infections and cancer.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | ROS | Serine Protease
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    443776-49-6
  • 分子量
    290.97
  • 分子式
    C8H12BBrN2O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Br.N=C(SCC1=CC=C(C=C1)B(O)O)N
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Moumbock AFA, et al. BC-11 is a covalent TMPRSS2 fragment inhibitor that impedes SARS-CoV-2 host cell entry. Arch Pharm (Weinheim). 2023 Jan;356(1):e2200371.?
产品手册
关联产品
  • Naphthazarin

    Naphthazarin 通过多种细胞机制发挥作用,包括氧化应激、激活线粒体凋亡诱导因子 (AIF)、微管解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活。

  • NVS-CECR2-1

    NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂,是一种有效的,选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50=47 nM; KD=80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用,并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。

  • K145 hydrochloride

    K145 盐酸盐是一种选择性 sphk2 抑制剂,具有底物竞争性和口服活性,IC50 为 4.3 μM,Ki 为 6.4 μM。 K145盐酸盐可诱导细胞凋亡,具有较强的抗肿瘤活性。