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Citalopram
CAS No. 59729-33-8
Citalopram ( —— )
产品货号. M33690 CAS No. 59729-33-8
Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥131 | 有现货 |
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| 10MG | ￥179 | 有现货 |
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| 25MG | ￥269 | 有现货 |
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| 50MG | ￥384 | 有现货 |
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| 100MG | ￥596 | 有现货 |
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| 500MG | ￥1467 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥312 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Citalopram
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
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产品描述Citalopram is a racemate mixture of the active S(+)-enantiomer (Escitalopram; HY-14258) and R(-)-enantiomer. Citalopram is an orally active selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram is an antidepressant and enhances serotoninergic neurotransmission.
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体外实验Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:Rat B104, human SH-SY5Y, IMR32 and Kelly neuroblastoma cells Concentration:25, 50, 100, 125, 150, 175 μM Incubation Time:24 h Result:Showed a concentration-dependent cytotoxicity. RT-PCR Cell Line:B104 cells Concentration:100 μM Incubation Time:24 h Result:Strongly down-regulated MYBL2, BIRC5, BARD1, AURKA, CCNA2 and CCNE1 in B104 cells.
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体内实验Animal Model:Male C57BL/6J and DBA/2J mice, aged 5-7 weeks, 16-20?g Dosage:5-40?mg/kg Administration:IP Result:Reduced immobility time in DBA/2J mice but not in C57BL/6J mice.
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点5-HT Receptor
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受体5-HT Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number59729-33-8
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分子量324.39
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分子式C20H21FN2O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (308.27 mM; 超声助溶 )
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SMILESCN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c1ccc(F)cc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Carlsson B, et al. Enantioselective analysis of citalopram and escitalopram in postmortem blood together with genotyping for CYP2D6 and CYP2C19. J Anal Toxicol. 2009;33(2):65-76. ?
产品手册
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