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KT5823
CAS No. 126643-37-6
KT5823 ( —— )
产品货号. M33394 CAS No. 126643-37-6
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter)NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
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生物学信息
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产品名称KT5823
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter)NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
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产品描述KT5823, a selective the cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor with an Ki value of 0.23 μM, it also inhibits PKA and PKC with Ki values of 10 μM and 4 μM, respectively. KT5823 is a staurosporine-related protein kinase inhibitor, increases thyroid-stimulating hormone-induced (Na+/I- symporter) NIS expression, and iodide uptake in thyroid cells. KT5823 arrests cells after the G0/G1 boundary and causes increases in the levels of apoptotic DNA fragmentation.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Apoptosis
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靶点Apoptosis
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受体Apoptosis | PKA
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number126643-37-6
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分子量495.53
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分子式C29H25N3O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC[C@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)CN(C)C6=O)C=8C(N5[C@](O1)(C[C@@]2(C(OC)=O)OC)[H])=CC=CC8
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Gadbois DM, et al. Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Sep 15;89(18):8626-30.?
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