JHU395
CAS No. 2079938-92-2
JHU395 ( —— )
产品货号. M32972 CAS No. 2079938-92-2
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1416 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2442 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥4548 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥6305 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥8217 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥11070 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称JHU395
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
-
产品描述JHU395 is an orally-bioavailable and a plasma stable lipophilic glutamine antagonists (GA) proagent. JHU395 delivers 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) to malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) in vitro and in vivo, and has antitumor activity in MPNST.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2079938-92-2
-
分子量447.48
-
分子式C22H29N3O7
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (223.47 mM; 超声助溶 )
-
SMILESC(OC(C(C)(C)C)=O)(OC(N[C@H](C(OC(C)C)=O)CCC(C=[N+]=[N-])=O)=O)C1=CC=CC=C1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Lemberg KM, et al. The novel glutamine antagonist prodrug JHU395 has antitumor activity in malignant peripheralnerve sheath tumor. Mol Cancer Ther. 2019 Oct 8. pii: molcanther.0319.2019.?
产品手册
关联产品
-
CCT128930 hydrochlor...
CCT128930 盐酸盐是一种有效的选择性 AKT 抑制剂,IC50 为 6 nM。 CCT128930 盐酸盐诱导细胞周期停滞、DNA 损伤和自噬。
-
STAT3-IN-11
STAT3-IN-11 (7a)是一种STAT3 选择性抑制剂,可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化,且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡,有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
-
Clitocine
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

