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I-OMe-Tyrphostin AG 538
CAS No. 1094048-77-7
I-OMe-Tyrphostin AG 538 ( —— )
产品货号. M32963 CAS No. 1094048-77-7
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1169 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1834 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3032 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4427 | 有现货 |
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| 100MG | ￥6111 | 有现货 |
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| 200MG | ￥8262 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1131 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称I-OMe-Tyrphostin AG 538
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
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产品描述I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) is a specific inhibitor of IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase). I-OMe-Tyrphostin AG 538 inhibits IGF-1R-mediated signaling and is preferentially cytotoxic to nutrient-deprived PANC1 cells.?I-OMe-Tyrphostin AG 538 is an ATP-competitive inhibitor of phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase α (PI5P4Kα), with an IC50?of 1 μM.
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体外实验Cell Viability Assay Cell Line:PANC-1 cells Concentration:0.1, 1, 10, 1000 μM Incubation Time:24 hours Result:Cytotoxic to PANC-1 cells in nutrient-deprived medium.Western Blot Analysis Cell Line:PANC-1 cells (stimulation with 50 ng/ml IGF-1 for 10 min) Concentration:0.03, 0.3, 3 μM Incubation Time:1 hour Result:Blocked phosphorylation of IGF-1R, Akt and Erk.
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体内实验——
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同义词——
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点PI3K
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受体PI3K | IGF-1R
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1094048-77-7
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分子量437.19
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分子式C17H12INO5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (114.37 mM; 超声助溶 )
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SMILESCOc1cc(\C=C(/C#N)C(=O)c2ccc(O)c(O)c2)cc(I)c1O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Davis MI, et al. A?homogeneous,?high-throughput?assay?for?phosphatidylinositol?5-phosphate?4-kinase?with a?novel,?rapid?substrate?preparation. PLoS One.?2013;8(1):e54127.?
