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BPR1M97
CAS No. 2059904-66-2
BPR1M97 ( —— )
产品货号. M32815 CAS No. 2059904-66-2
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥943 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1501 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2306 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3181 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4077 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥725 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BPR1M97
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
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产品描述BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with Ki values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects.
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体外实验——
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体内实验BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.Animal Model:Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)Dosage:1.8 mg/kg Administration:Subcutaneous injection (s.c.); once Result:Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点Opioid Receptor
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受体Opioid Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2059904-66-2
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分子量349.25
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分子式C18H18Cl2N2O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (715.82 mM; 超声助溶 )
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SMILESCN1CCc2ccccc2C1CNC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.?
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