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Tuvusertib
CAS No. 1613200-51-3
Tuvusertib ( —— )
产品货号. M32792 CAS No. 1613200-51-3
Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1036 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1606 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3060 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4445 | 有现货 |
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| 100MG | ￥6147 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1159 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Tuvusertib
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
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产品描述Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) is a selective and orally active ATR inhibitor extracted from patent WO2015187451A1, compound I-l, with a Ki value below 1 μΜ.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:U266 and OPM2 cells Concentration:0-2 μM Incubation Time:24 h Result:Increased level of γH2A.X, cleavage of caspase-3, and cleavage of PARP.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点Chk
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受体Chk | ATM/ATR | Apoptosis
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1613200-51-3
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分子量370.32
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分子式C16H12F2N8O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (13.50 mM; 超声助溶 )
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SMILESCn1cncc1-c1c(F)cncc1NC(=O)c1c(N)nn2cc(F)cnc12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Nadia AHMAD, et al. Radiolabelled derivatives of a 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, the preparation of said compound and different solid forms thereof. WO2015187451A1
