• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

3-O-Methylgallic acid

CAS No. 3934-84-7

3-O-Methylgallic acid ( 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid | 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid )

产品货号. M29069 CAS No. 3934-84-7

3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸比花青素更有效地减少 Caco-2 细胞的细胞增殖 (IC50 = 24.1 μM),并且可以在结肠癌在肠道中形成后提供针对结肠癌的保护。 3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸抑制已知在结直肠癌中被激活的转录因子 NF-κB、AP-1、STAT-1 和 OCT-1。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG ¥89 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥94 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    3-O-Methylgallic acid
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸比花青素更有效地减少 Caco-2 细胞的细胞增殖 (IC50 = 24.1 μM),并且可以在结肠癌在肠道中形成后提供针对结肠癌的保护。 3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸抑制已知在结直肠癌中被激活的转录因子 NF-κB、AP-1、STAT-1 和 OCT-1。
  • 产品描述
    3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid reduces cell proliferation in Caco-2 cells(IC50 = 24.1 μM) more effectively than anthocyanins and may offer protection against colon cancer after its formation in the gut. 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid inhibits transcription factors NF-κB, AP-1, STAT-1, and OCT-1 which are known to be activated in colorectal cancer.(In Vitro):3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid(10-100 μM) caused a time- and dose-dependent decrease in cell viability.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid | 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    3934-84-7
  • 分子量
    184.147
  • 分子式
    C8H8O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (271.52 mM)
  • SMILES
    COc1cc(cc(O)c1O)C(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • TD52

    TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合来间接降低 CIP2A。

  • AFMK

    AFMK 是褪黑素的活性代谢物,具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是细胞凋亡调节剂,可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

  • BFC1108

    BFC1108 targets Bcl-2 and converts it to a pro-apoptotic protein, inhibits the growth of triple-negative breast cancer xenografts with high Bcl-2 expression, inhibits breast cancer lung metastasis, and induces apoptosis of Bcl-2-expressing cancer cells.