• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

N-Desalkylflurazepam

CAS No. 2886-65-9

N-Desalkylflurazepam ( Norfludiazepam )

产品货号. M28291 CAS No. 2886-65-9

N-去烷基氟西泮(去甲氟西泮)是苯二氮卓类化合物(如氟西泮)的长效代谢物。 N-Desalkylflurazepam 抑制 L 型电压门控钙通道,Ca v 1.2 和 Ca v 1.3 的 IC 50 值分别为 55 μM 和 37 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥437 有现货
25MG ¥803 有现货
50MG ¥1327 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    N-Desalkylflurazepam
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    N-去烷基氟西泮(去甲氟西泮)是苯二氮卓类化合物(如氟西泮)的长效代谢物。 N-Desalkylflurazepam 抑制 L 型电压门控钙通道,Ca v 1.2 和 Ca v 1.3 的 IC 50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
  • 产品描述
    N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) is a long-acting metabolite of benzodiazepine compounds, such as Flurazepam. N-Desalkylflurazepam inhibits L-type voltage-gated calcium channels with IC 50 values of 55 μM and 37 μM for Ca v 1.2 and Ca v 1.3 , respectively.(In Vitro):Flurazepam's long-acting metabolite, N-Desalkylflurazepam, reduces the amplitudes of all the evoked potentials (EPs) components .
  • 体外实验
    Flurazepam's long-acting metabolite, N-Desalkylflurazepam, reduces the amplitudes of all the evoked potentials (EPs) components.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Norfludiazepam
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Calcium Channel
  • 受体
    S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2886-65-9
  • 分子量
    288.71
  • 分子式
    C15H10ClFN2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (346.38 mM)
  • SMILES
    Fc1ccccc1C1=NCC(=O)Nc2ccc(Cl)cc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Kramer DL, et al. Lysosomal sequestration of polyamine analogues in Chinese hamster ovary cells resistant to the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, CGP-48664. Cancer Res. 1998 Sep 1;58(17):3883-90.
产品手册
关联产品
  • Ionomycin calcium

    lonomycincalcium 是一种有效的选择性钙离子载体,是由链霉菌 (Streptomyces conglobatus) 产生的抗生素。还诱导蛋白激酶 C (PKC) 的激活。

  • A 839977

    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.

  • Pinocembrin chalcone

    Pinocembrin chalcone 是一种酪氨酸酶抑制剂,具有抗突变作用。 Pinocembrin 查耳酮可用于预防胃溃疡的研究。