021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
GSK717
CAS No. 1595278-21-9
GSK717 ( —— )
产品货号. M28177 CAS No. 1595278-21-9
GSK717 是一种有效的、选择性的核苷酸结合寡聚化结构域 2 (NOD2) 抑制剂。 GSK717 阻断 NOD2 和 TLR2 之间的协同作用。 GSK717 不影响 NOD1、TNFR1 和 TLR2 介导的反应。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥943 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1416 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2251 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3236 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1036 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GSK717
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GSK717 是一种有效的、选择性的核苷酸结合寡聚化结构域 2 (NOD2) 抑制剂。 GSK717 阻断 NOD2 和 TLR2 之间的协同作用。 GSK717 不影响 NOD1、TNFR1 和 TLR2 介导的反应。
-
产品描述GSK717 is a potent and selective inhibitor of nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2). GSK717 blocks synergy between NOD2 and TLR2. GSK717 does not affect NOD1, TNFR1 and TLR2-mediated responses.(In Vitro):GSK717 (5 μM) inhibits the release of IL-8, IL-6, TNFα and IL-1β in primary human monocytes stimulated with MDP. GSK717 inhibits muramyl dipeptide (MDP)-induced NOD2-mediated signaling, with an IC50 of 400 nM for MDP-stimulated IL-8 secretion in HEK293/hNOD2 cells.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点IL Receptor
-
受体ASYN
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1595278-21-9
-
分子量452.55
-
分子式C28H28N4O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (552.43 mM)
-
SMILESO=C(NC1=CC=C2C(CCC2)=C1)CN3C4=CC=CC=C4N=C3CCN(C)C(C5=CC=CC=C5)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Price DL, et al. The small molecule alpha-synuclein misfolding inhibitor, NPT200-11, produces multiple benefits in an animal model of Parkinson's disease. Sci Rep. 2018 Nov 1;8(1):16165.
产品手册
关联产品
-
Ilexgenin A
Ilexgenin A 是一种新型五环三萜类化合物，是从海南冬青 (Ilex hainanensis Merr) 叶中提取的化合物。通过调节血脂参数、降低动脉粥样硬化相关指标、抑制炎性细胞因子分泌和主要器官病理改变等一系列作用诱导载脂蛋白E缺陷小鼠。
-
Angoline
Angoline Hydrochronide 是一种有效的选择性 IL6/STAT3 信号通路抑制剂 (IC50 : 11.56 μM)。
-
Tildrakizumab
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
