021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
SHP099
CAS No. 1801747-42-1
SHP099 ( SHP099 free base | SHP099 | SHP-099 | SHP 099 )
产品货号. M28048 CAS No. 1801747-42-1
SHP099 游离碱是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、有效的 SHP2 抑制剂（IC50 = 0.07 μM，细胞中的 p-ERK 调节 IC50 = 0.250 μM）。 SHP099 在异种移植模型中显示出剂量依赖性途径抑制和抗肿瘤活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥626 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥938 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1814 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2725 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥3717 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥5292 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥487 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SHP099
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述SHP099 游离碱是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、有效的 SHP2 抑制剂（IC50 = 0.07 μM，细胞中的 p-ERK 调节 IC50 = 0.250 μM）。 SHP099 在异种移植模型中显示出剂量依赖性途径抑制和抗肿瘤活性。
-
产品描述SHP099 free base is an effective, selective, orally bioavailable, and efficacious SHP2 inhibitor (IC50 =0.07 μM and p-ERK modulation in cells IC50 = 0.250 μM). SHP099 shows dose-dependent pathway inhibition and antitumor activity in xenograft models.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词SHP099 free base | SHP099 | SHP-099 | SHP 099
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Phosphatase
-
受体Antifungal
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1801747-42-1
-
分子量352.26
-
分子式C16H19Cl2N5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 12 mg/mL (34.07 mM)
-
SMILESCC1(N)CCN(CC1)c1cnc(c(N)n1)-c1cccc(Cl)c1Cl
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Smith JL, et al. Fusarium graminearum Mycotoxins in Maize Associated With Striacosta albicosta (Lepidoptera: Noctuidae) Injury. J Econ Entomol. 2018 Mar 14.
产品手册
关联产品
-
Cyclosporin A
环孢素 A 是一种免疫抑制剂，与亲环蛋白结合，然后抑制钙调神经磷酸酶，IC50 为 7 nM，广泛用于器官移植中以防止排斥反应。
-
CCT007093
CCT007093 是一种有效的 PPM1D (WIP1) 抑制剂，IC50 为 8.4 μM。
-
Aloe-emodin-8-O-beta...
Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside 在体外对人蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (hPTP1B) 显示出中等的生物活性。
