一种口服活性合成代谢雄激素类固醇和 19-去甲睾酮衍生物，已广泛应用于科学研究中，作为雄激素受体 (AR) 配体结合测定 (LBA) 中的热配体以及作为 AR 的光亲和标签。

LGD-2226 (LGD2226) 是一种口服活性、选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，结合 Ki 为 1 nM。

UT-34 是第二代泛雄激素受体 (AR) 和降解剂的选择性口服活性拮抗剂（对于野生型、F876L 和 W741L AR，IC50 分别为 211.7 nM、262.4 nM 和 215.7 nM），并具有抗-前列腺癌功效。在 LNCaP 细胞中，UT-34（3-10 μM；24 小时）处理从 100 nM 开始抑制 PSA 和 FKBP5 的表达以及 LNCaP 细胞的生长，在 10 μM 时观察到最大效果。