021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
PTP1B-IN-4
CAS No. 765317-72-4
PTP1B-IN-4 ( FRJ | NUN17724 | NUN-17724 | NUN 17724 | PTP1B inhibitor 4 | PTP1B-inhibitor-4 | )
产品货号. M27767 CAS No. 765317-72-4
PTP1B-IN-4 是一种变构 PTP1B 抑制剂，IC50 为 8 μM。 PTP1B-IN-4 可用于肥胖和糖尿病的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥6356 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥11210 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PTP1B-IN-4
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PTP1B-IN-4 是一种变构 PTP1B 抑制剂，IC50 为 8 μM。 PTP1B-IN-4 可用于肥胖和糖尿病的研究。
-
产品描述PTP1B-IN-4 is an allosteric PTP1B inhibitor with an IC50 of 8 μM. PTP1B-IN-4 can be used in studies about obesity and diabetes.(In Vitro):In CHO cells overexpressing human IR, PTP1B-IN-4 (250 μM) stimulates the phosphorylation of insulin receptors. PTP1B-IN-4 induces phosphorylation of IRS-1 and Akt which are proteins downstream of the insulin receptor.
-
体外实验Western Blot Analysis Cell Line:CHO cells Concentration:250 μM Incubation Time:1 hour Result:Stimulated insulin receptor phosphorylation.
-
体内实验——
-
同义词FRJ | NUN17724 | NUN-17724 | NUN 17724 | PTP1B inhibitor 4 | PTP1B-inhibitor-4 |
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Phosphatase
-
受体FAK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number765317-72-4
-
分子量741.45
-
分子式C26H19Br2N3O7S3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (134.87 mM)
-
SMILESCCc1oc2cc(ccc2c1C(=O)c1cc(Br)c(O)c(Br)c1)S(O)(=O)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Yang XH, Xiang L, Li X, Zhao TT, Zhang H, Zhou WP, Wang XM, Gong HB, Zhu HL. Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazol-2-amide derivatives as novel anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2012 May 1;20(9):2789-95.
产品手册
关联产品
-
PTP Inhibitor IV
PTP Inhibitor IV 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可竞争性抑制 DUSP14 磷酸酶活性，50 为 5.21 μM。PTP Inhibitor IV 抑制 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ，50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。
-
LMPTP INHIBITOR 1 di...
LMPTP INHIBITOR 1 diHClide 是低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 的选择性抑制剂，IC50 为 0.8 μM LMPTP-A。
-
JMS-053
JMS-053 是一种有效，选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂，抑制 PTP4A1，PTP4A2，PTP4A3，CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM，48.0 nM，34.7 nM，92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长，减弱体内卵巢肿瘤的生长。
