M2N12
CAS No. 2376577-06-7
M2N12 ( —— )
产品货号. M26288 CAS No. 2376577-06-7
M2N12 是细胞分裂周期 25C 蛋白磷酸酶 (Cdc25C,IC50 = 0.09 μM) 的有效且高选择性抑制剂。 M2N12 具有抗肿瘤活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1568 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2518 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥4622 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥6398 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥8343 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥11250 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1359 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称M2N12
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述M2N12 是细胞分裂周期 25C 蛋白磷酸酶 (Cdc25C,IC50 = 0.09 μM) 的有效且高选择性抑制剂。 M2N12 具有抗肿瘤活性。
-
产品描述M2N12 is a potent and highly selective inhibitor of cell division cycle 25C protein phosphatase (Cdc25C, IC50 = 0.09 μM). M2N12 has anti-tumor activity. M2N12 also has promising activity against Cdc25A(IC50 = 0.53? μM) and Cdc25B(IC50 = 1.39 μM).(In Vitro):M2N12 has cytotoxic activity against five tumor cell lines and a normal cell line including A-549(IC50 = 3.92 μM), MDA-MB-231(IC50 = 4.63 μM), KB(IC50 = 5.05 μM), KB-VIN(IC50 = 6.81 μM), MCF-7(IC50 = 4.71 μM) and HBE(IC50 = 6.00 μM).
-
体外实验M2N12 (0-20 μM; 72 hours) has cytotoxic activity against five tumor cell lines and a normal cell line including A-549, MDA-MB-231, KB, KB-VIN, MCF-7 and HBE (IC50=3.92 μM, 4.63 μM, 5.05 μM, 6.81 μM, 4.71 μM and 6.00 μM, respectively).
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Phosphatase
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2376577-06-7
-
分子量393.83
-
分子式C20H16ClN5O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 11.11 mg/mL (28.21 mM)
-
SMILESCc1ccc(Cn2cc(CNC3=C(Cl)C(=O)c4cccnc4C3=O)nn2)cc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Davies FK, Work VH, Beliaev AS, Posewitz MC. Engineering Limonene and Bisabolene Production in Wild Type and a Glycogen-Deficient Mutant of Synechococcus sp. PCC 7002. Front Bioeng Biotechnol. 2014 Jun 19;2:21.
产品手册
关联产品
-
Bis(maltolato)oxovan...
BMOV 是一种有效、可逆、竞争性和口服活性的泛 PTP(蛋白酪氨酸磷酸酶)抑制剂,具有模拟胰岛素作用和抗糖尿病特性。
-
DJ001
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
-
SHP099
SHP099 游离碱是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、有效的 SHP2 抑制剂(IC50 = 0.07 μM,细胞中的 p-ERK 调节 IC50 = 0.250 μM)。 SHP099 在异种移植模型中显示出剂量依赖性途径抑制和抗肿瘤活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

