• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CHK1-IN-3

CAS No. 2097252-39-4

CHK1-IN-3 ( —— )

产品货号. M26107 CAS No. 2097252-39-4

CHK1-IN-2 是检查点激酶 1 的抑制剂 (CHK1;IC50: 0.4 nM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1834 有现货
5MG ¥2841 有现货
10MG ¥4171 有现货
25MG ¥6426 有现货
50MG ¥8816 有现货
100MG ¥11520 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥3012 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CHK1-IN-3
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CHK1-IN-2 是检查点激酶 1 的抑制剂 (CHK1;IC50: 0.4 nM)。
  • 产品描述
    CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 0.4 nM).(In Vitro):CHK1-IN-3 displays a low affinity for hERG (IC50 > 40 μM). CHK1-IN-3 effectively inhibits the growth of malignant hematopathy cell lines especially Z-138 (IC50: 0.013 μM).(In Vivo):In the Z-138 cell inoculated xenograft model, CHK1-IN-3 significantly suppresses the tumor growth as a single agent with bodyweight unaffected.
  • 体外实验
    CHK1-IN-3 effectively inhibites the growth of malignant hematopathy cell lines especially Z-138 (IC50: 0.013 μM) and displays low affinity for hERG (IC50 > 40 μM).
  • 体内实验
    CHK1-IN-3 significantly suppresses the tumor growth in Z-138 cell inoculated xenograft model as a single agent with body weight unaffected.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Chk
  • 受体
    Alkyl-Chain
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2097252-39-4
  • 分子量
    405.466
  • 分子式
    C20H23N9O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    CNc1nc(Nc2cnc(C#N)c(O[C@@H]3CCCNC3)c2)ncc1-c1cnn(C)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Tovell H, et al. Design and Characterization of SGK3-PROTAC1, an Isoform Specific SGK3 Kinase PROTAC Degrader. ACS Chem Biol. 2019 Sep 20;14(9):2024-2034.
产品手册
关联产品
  • LY2603618

    Chk1 的有效选择性小分子抑制剂 (IC50= 7 nM);促进受损的 DNA 合成并升高 H2A.X 磷酸化,表明 DNA 损伤和过早进入有丝分裂。

  • SB-218078

    Chk1 的有效抑制剂,可阻断 cdc25 的磷酸化,IC50 为 15 nM。

  • GDC0575 monohydrochl...

    GDC-0575 是一种有效的选择性细胞周期检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。 GDC-0575 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞绕过 S 期和 G2/M 期的 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。