• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

PD146176

CAS No. 4079-26-9

PD146176 ( NSC168807 )

产品货号. M24370 CAS No. 4079-26-9

PD146176 是一种 15-Lipoxygenase (15-LO) 抑制剂,它抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1264 有现货
10MG ¥1976 有现货
25MG ¥3246 有现货
50MG ¥4631 有现货
100MG ¥6192 有现货
200MG ¥8352 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1159 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    PD146176
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PD146176 是一种 15-Lipoxygenase (15-LO) 抑制剂,它抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
  • 产品描述
    PD146176 is an inhibitor of 15-Lipoxygenase (15-LO) , it inhibits rabbit reticulocyte 15-LO with Ki of 197 nM and IC50 of 0.54 μM.?PD146176 reverses cognitive impairment, brain amyloidosis, and tau pathology by stimulating autophagy in aged triple transgenic mice.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Triple transgenic (3xTg) mice Dosage:80 mg/kg Administration:Chowing; 12 weeks Result:Significantly lower amyloid beta levels and deposition, less tau neuropathology, increased synaptic integrity, and autophagy activation.
  • 同义词
    NSC168807
  • 通路
    Autophagy
  • 靶点
    Autophagy
  • 受体
    15-LO|Autophagy
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    4079-26-9
  • 分子量
    237.32
  • 分子式
    C15H11NS
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:25 mg/mL (105.34 mM; Need ultrasonic);H2O:< 0.1 mg/mL (insoluble)
  • SMILES
    C1C2=C(C3=CC=CC=C3S1)NC4=CC=CC=C24
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Bocan TM, et al. A specific 15-lipoxygenase inhibitor limits the progression and monocyte-macrophage enrichment of hypercholesterolemia-induced atherosclerosis in the rabbit [published correction appears in Atherosclerosis 1998 Jul;139(1):201]. Atherosclerosis. 1998;136(2):203-216.
产品手册
关联产品
  • A-867744

    A-867744 是一种有效的选择性 II 型 α7 nAChR 正变构调节剂 (EC50: 1.0 μM)。

  • DMXAA

    血管破坏剂 (VDA) 和 DT-心肌黄酶竞争性抑制剂,Ki 为 20 uM;激活 STING 依赖性先天免疫途径。

  • SLLN-15

    SLLN-15(自噬诱导剂 SLLN-15)是一种有效的口服自噬诱导剂,可在 TNBC 临床前模型中选择性激活细胞抑制性巨自噬/自噬。