ZYN57939
CAS No. 1639357-93-9
ZYN57939 ( MTR-106 )
产品货号. M23736 CAS No. 1639357-93-9
ZYN57939 是 RNA 聚合酶 I 抑制剂,用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系表现出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥2043 | 有现货 |
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| 10MG | ¥2812 | 有现货 |
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| 25MG | ¥4548 | 有现货 |
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| 50MG | ¥6305 | 有现货 |
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| 100MG | ¥8217 | 有现货 |
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| 200MG | ¥11070 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称ZYN57939
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ZYN57939 是 RNA 聚合酶 I 抑制剂,用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系表现出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。
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产品描述ZYN57939 is RNA polymerase I inhibitor for treating RNA polymerase I- mediated diseases.?ZYN57939 showed inhibitory activity with IC50 of 0.855 μM against human HT- 29 cancer cell lines.?
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体外实验Cell Viability Assay Cell Line:HR-deficient and PARPi-resistant cancer cells Concentration:0-100 μM Incubation Time:7 days Result:Inhibited the viability of HR-deficient cells and PARPi-resistant cells in a dose-dependent nanner.Cell Cycle Analysis Cell Line:Capan-1 cells Concentration:0.1, 0.3, and 1 μM Incubation Time:24 hours Result:Increased in cells in G2/M, accompanied by a reduction in cell numbers in G1.Western Blot Analysis Cell Line:Capan-1 cells Concentration:1, 5, and 10 μM Incubation Time:24 hours Result:Increased the cleaved caspases 3, 7, and 9 and cleaved PARP in a dose-dependent manner.
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体内实验Animal Model:BRCA-deficient and PARPi-resistant xenografts in nude mice Dosage:10, 20, and 30 mg/kg Administration:oral administration; twice a week, for 29 days Result:Inhibited tumor growth in a dose-dependent manner.
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同义词MTR-106
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点DNA/RNA Synthesis
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受体RNA polymerase I
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1639357-93-9
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分子量524.62
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分子式C29H28N6O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:Insoluble;Water:Insoluble
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SMILESO=C1C(C(NCC2=NC=C(N=C2)C)=O)=C(SC3=CC=CC=C34)N4C5=NC(C6C[C@@](CN(C)C7)([H])[C@@]7([H])C6)=CC=C15
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Discovery of MTR-106 as a highly potent G-quadruplex stabilizer for treating BRCA-deficient cancers[J]. Investigational New Drugs, 2021:1-9.
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