一种有效、选择性、可逆、ATP 竞争性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.2 uM。

SAR-020106 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 CHK1 抑制剂，对分离的人酶的 IC50 为 13.3 nmol/L。SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、有效的、选择性的 CHK1 抑制剂，IC50 (50)分离的人酶的浓度为 13.3 nmol/L。该化合物可消除依托泊苷诱导的 G(2) 阻滞，在 HT29 细胞中 IC(50) 为 55 nmol/L，并在多种结肠肿瘤系中显着增强吉西他滨和 SN38 的细胞杀伤力 3.0 至 29 倍体外并以 p53 依赖性方式。

一种有效的、选择性的 CHK2 K5777:N5777 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 3 nM；对 CHK2 对 CHK1 显示出良好的选择性 (IC50=180 nM)。