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AZ9482
CAS No. 1825345-33-2
AZ9482 ( —— )
产品货号. M22949 CAS No. 1825345-33-2
AZ9482 是一种选择性有效的 PARP 抑制剂，具有与 2-哌嗪基-3-氰基-吡啶连接的酰胺键。 AZ9482 在 HeLa 细胞中表现出非常有效的中心体去簇活性，EC50 < 18 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1216 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1891 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3711 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5282 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7137 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1245 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AZ9482
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AZ9482 是一种选择性有效的 PARP 抑制剂，具有与 2-哌嗪基-3-氰基-吡啶连接的酰胺键。 AZ9482 在 HeLa 细胞中表现出非常有效的中心体去簇活性，EC50 < 18 nM。
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产品描述AZ9482 is a selective and potent inhibitor of PARP featuring an amide linkage to a 2-piperazinyl-3-cyano-pyridine. AZ9482 exhibits very potent activity of centrosome declustering with EC50 of < 18 nM in HeLa cells.
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体外实验AZ9482 exhibits an EC50 of 24 nM in MDA-MB-468 cells.AZ0108 treatment prevents CHK1 MARylation and induces hyperphosphorylation of CHK1, contributing to MPS formation and dysregulation of the cell cycle. Cell Viability Assay Cell Line:MDA-MB-468 cells.Concentration:0-10 μM.Incubation Time:3 days.Result:EC50 was 24 nM.
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体内实验AZ0108 also displays toxicity in vivo, the molecular basis of which is currently undefined, limiting pharmacological evaluation of AZ0108.
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点PARP
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受体PARP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1825345-33-2
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分子量450.5
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分子式C26H22N6O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (277.48 mM)
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SMILESO=C1NN=C(CC2=CC=CC(C(N3CCN(C4=NC=CC=C4C#N)CC3)=O)=C2)C5=CC=CC=C51
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Howard R T , Hemsley P , Petteruti P , et al. Structure-Guided Design and In-Cell Target Profiling of a Cell-Active Target Engagement Probe for PARP Inhibitors[J]. ACS Chemical Biology, 2020, XXXX(XXX).
