• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

GeA-69

CAS No. 2143475-98-1

GeA-69 ( —— )

产品货号. M20135 CAS No. 2143475-98-1

GeA-69 (GeA69) 是一种选择性变构 PARP14 宏结构域 2 (MD2) 抑制剂(ITC 测定中 Kd:0.86 μM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥103 有现货
5MG ¥164 有现货
10MG ¥264 有现货
25MG ¥518 有现货
50MG ¥714 有现货
100MG ¥927 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥181 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    GeA-69
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GeA-69 (GeA69) 是一种选择性变构 PARP14 宏结构域 2 (MD2) 抑制剂(ITC 测定中 Kd:0.86 μM)。
  • 产品描述
    GeA-69 (GeA69) is a selective and allosteric PARP14 macrodomain 2 (MD2) inhibitor (Kd: 0.86 μM in ITC assays).
  • 体外实验
    GeA-69 (compound 1) (50 μM and 250 μM; pre-damage for 1 h or 0.5, 1, 2.5 min) engages PARP14 MD2 in intact cells and prevents its localisation to sites of DNA damage in U-2 OS cells. GeA-69 (25 nM-250 μM; 72 h) exhibits moderate cytotoxicity among HeLa, U-2 OS and HEK293 cells and highly cell permeable with 2 % passing paracellular and 98 % transcellular over the membrane. Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:HeLa, U-2 OS and HEK293 cells Concentration:25 nM-250 μM Incubation Time:72 hours Result:Resulted moderate cytotoxicity against normal cells with EC50_HeLa=58 μM, EC50_U-2 OS=52 μM, EC50_HEK293=54 μM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    PARP
  • 受体
    PARP14
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2143475-98-1
  • 分子量
    300.36
  • 分子式
    C20H16N2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 120 mg/mL (399.53 mM)
  • SMILES
    CC(=O)Nc1ccccc1-c1cccc2c3ccccc3[nH]c12
  • 化学全称
    N-(2-(9H-carbazol-1-yl)phenyl)acetamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Schuller M et al. Discovery of a Selective Allosteric Inhibitor Targeting Macrodomain 2 of Polyadenosine-Diphosphate-Ribose Polymerase 14. ACS Chem Biol. 2017 Nov 17;12(11):2866-2874.
产品手册
关联产品
  • Desmethyl-VS-5584

    Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物,VS-5584 是一种新型、高选择性 PI3K/mTOR 激酶抑制剂,用于治疗癌症。

  • PARP-1-IN-2

    PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

  • Zingiberen newsaponi...

    Zingiberen newsaponin 是一种来自薯蓣的甾体皂苷。