ML418
CAS No. 1928763-08-9
ML418 ( —— )
产品货号. M22132 CAS No. 1928763-08-9
ML418 是一种有效的、选择性的、CNS 穿透性 Kir7.1 钾通道阻滞剂 (IC50 = 310 nM),并且还有效抑制 Kir6.2/SUR1。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥661 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1064 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1767 | 有现货 |
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| 50MG | ¥2539 | 有现货 |
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| 100MG | ¥3501 | 有现货 |
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| 200MG | ¥4743 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥568 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称ML418
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ML418 是一种有效的、选择性的、CNS 穿透性 Kir7.1 钾通道阻滞剂 (IC50 = 310 nM),并且还有效抑制 Kir6.2/SUR1。
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产品描述ML418 is a potent, selective and CNS penetrating Kir7.1 potassium channel blocker (IC50 = 310 nM), and also potently inhibits Kir6.2/SUR1.
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体外实验ML418 has inhibitory activity for Kir7.1 dose-dependently with an IC50 value of 0.31 μM.ML418 has selectivity for Kir7.1 and Kir6.2/SUR1 with IC50 values of 1.3 μM and 1.9 μM, respectively.
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体内实验ML418 (i.p.; 30 mg/kg) has good PK effect, excellent CNS penetration and favorable CNS distribution. Animal Model:Rats and Mice Dosage:30 mg/kg Administration:Intraperitoneal Result:Showed a suitable PK profile (Cmax = 0.20 μM and Tmax = 3 h), excellent CNS penetration with a mouse brain: Kp of 10.9, brain (323.9 ng/g): plasma (29.5 ng/mL).
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点Potassium Channel
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受体Kir7.1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1928763-08-9
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分子量377.87
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分子式C19H24ClN3O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:20 mg/mL?(52.93 mM;?Need ultrasonic)
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SMILESCC(C)OC(=O)NC1CCN(Cc2cc(Cl)c3cccnc3c2O)CC1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.ML418, et al. ML418: The First Selective, Sub-Micromolar Pore Blocker of Kir7.1 Potassium Channels. ACS Chem Neurosci. 2016 Jul 20;7(7):1013-23.
产品手册
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