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Alprenolol hydrochloride

CAS No. 13707-88-5

Alprenolol hydrochloride ( —— )

产品货号. M22090 CAS No. 13707-88-5

Alprenolol Hydrochloride 是一种非选择性 β 受体阻滞剂,也是 5-HT1A 受体拮抗剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥103 有现货
10MG ¥135 有现货
25MG ¥211 有现货
50MG ¥305 有现货
100MG ¥493 有现货
200MG ¥826 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥215 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Alprenolol hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Alprenolol Hydrochloride 是一种非选择性 β 受体阻滞剂,也是 5-HT1A 受体拮抗剂。
  • 产品描述
    Alprenolol hydrochloride is a non-selective blocker of beta, and also is a antagonist of5-HT1A receptor.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Alprenolol (p.o., 50 mg/kg) hydrochloride causes a significant drop in blood pressure which averages 20 mm Hg (at 3-hr) and an increase in heart rate by 39 beats/min (at 3-hr) in conscious renal hypertensive dogs.Alprenolol (i.p., 5 mg/kg) hydrochloride effectively blockes the anxiolytic effects of indorenate and ipsapirone but do not reduce the motor activity in adult male Swiss Webster mice.Alprenolol (intravenous injection, 0.5 or 1.0 mg/kg) can decrease systolic pressure by a mean of 10 mm Hg, diastolic pressure by a mean of 10 mm Hg) hydrochloride and heart rate by 23 beats/min, as well as slightly reduce both myocardial and liver blood flows by mean of 17% and 15% respectively at a dose of 1.0 mg/kg in cats.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT1A
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    13707-88-5
  • 分子量
    285.81
  • 分子式
    C15H24ClNO2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:95 mg/mL (332.39 mM; Need ultrasonic); H2O:50 mg/mL (174.94 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Cl.CC(C)NCC(O)COc1ccccc1CC=C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Millan MJ et al. Novel benzodioxopiperazines acting as antagonists at postsynaptic 5-HT1A receptors and as agonists at 5-HT1A autoreceptors: a comparative pharmacological characterization with proposed 5-HT1A antagonists. J Pharmacol Exp Ther, 1994 Jan, 268(1):337-52.
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