021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Linoleoyl Ethanolamide
CAS No. 68171-52-8
Linoleoyl Ethanolamide ( —— )
产品货号. M21989 CAS No. 68171-52-8
亚油酰乙醇酰胺是一种内源性大麻素化合物。它通过与 TRPV1 结合，以独立的方式增加 CB 受体中的 ERK 磷酸化和 AP-1 依赖性转录。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥567 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥851 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1497 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2251 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥3213 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥4644 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥550 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Linoleoyl Ethanolamide
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述亚油酰乙醇酰胺是一种内源性大麻素化合物。它通过与 TRPV1 结合，以独立的方式增加 CB 受体中的 ERK 磷酸化和 AP-1 依赖性转录。
-
产品描述Linoleoyl Ethanolamide is an endocannabinoid agent.?It acts by binding to TRPV1 increasing ERK phosphorylation and AP-1 dependent transcription in CB-receptor in an independent manner.
-
体外实验Linoleoyl ethanolamide competitivelyinhibitsthehydrolysisofanandamide and maybeinvolvedintheregulationoffoodintakebyselectiveprolongationoffeedinglatencyandpost-mealinterval.
-
体内实验Linoleoyl ethanolamide (0.1 mg-0.2 mg; challenged by painting the inner and outer surfaces of both sides of their ears) suppresses DNFB-induced ear swelling in BALB/c mice.
-
同义词——
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点TRP/TRPV Channel
-
受体TRPV1
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number68171-52-8
-
分子量323.52
-
分子式C20H37NO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Agrawal K , Bosviel, Rémy, Piccolo B D , et al. Oral ibuprofen differentially affects plasma and sweat lipid mediator profiles in healthy adult males[J]. Prostaglandins & Other Lipid Mediators, 2018:S1098882317301727.2. Mennella I , Di Monaco R , Balazy A , et al. Salivary endocannabinoids and N-acylethanolamines upon mastication of a semisolid food: implications in fat taste, appetite and food liking[J]. Food & Function, 2017:10.1039.C7FO01772C.
产品手册
关联产品
-
n-Butylidenephthalid...
(Z)-3-丁基亚苯酞具有降血糖作用，是由于在肠道水平抑制 α-葡萄糖苷酶，以非竞争性方式抑制酵母-α-葡萄糖苷酶的活性 (IC(5) 2.35 mM)，K(i) 4.86毫米。
-
Capsazepine
Capsazepine 是 TRPV1 受体的拮抗剂 ( IC50 : 562 nM)。 Capsazepine 可阻断由辣椒素（辣椒的活性成分）激活 TRPV1 离子通道引起的热痛感。
-
Vitexin
牡荆素可保护大脑免受脑缺血再灌注损伤，这种作用可能受到丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 和细胞凋亡信号通路的调节。
