Sophoraflavanone G ( Kushenol F | Vexibinol )

产品货号. M21472 CAS No. 97938-30-2

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

产品询价大包装询价加入购物车

产品名称

Sophoraflavanone G
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中分离出来的，通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡。
产品描述

Sophoraflavanone G (Kushenol F) isolated from Sophora flavescens induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related pathways.
体外实验

Sophoraflavanone G (0 -100 μM; 24 hours) decreases the viability of the HL-60 cells?in a dose-dependent manner.Sophoraflavanone G (0 -100 μM; 24 hours) induces HL-60 cell apoptosis, activated caspase-3 and caspase-9, and downregulated Bcl-2 and Bcl-xL. It also upregulates Bax and released cytochrome?c from the mitochondria into the cytoplasm, enabling apoptosis via the mitochondrially-mediated "intrinsic" pathwaySophoraflavanone G (0 -40 μM; 24 hours) inhibits MDA-MB-231 cell viability in a concentration-dependent manner, with an IC50 value of29.7 ± 5.2μM.
体内实验

——
同义词

Kushenol F | Vexibinol
通路

Apoptosis
靶点

Apoptosis
受体

Apoptosis
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

97938-30-2
分子量

424.5
分子式

C25H28O6
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (588.94 mM)
SMILES

CC(C)=CC[C@H](Cc(c(O[C@@H](CC1=O)c(ccc(O)c2)c2O)c1c(O)c1)c1O)C(C)=C
化学全称

4H-1-Benzopyran-4-one 23-dihydro-57-dihydroxy-2-(24-dihydroxyphenyl)-8-(5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl)- (S-(R*S*))-

1.Li ZY et al. Sophoraflavanone G Induces Apoptosis in Human Leukemia Cells and Blocks MAPK Activation.Am J Chin Med. 2016;44(1):165-76.

计算器

产品手册

关联产品

Targapremir-210

Targapremir-210 (TGP-210) 是一种有效的、选择性的 miR-210 (miRNA-210, microRNA-210) 抑制剂。 Targapremir-210 以高亲和力抑制 pre-miR-210 的加工 (Kd~200 nM)。Targapremir-210 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
EC359

EC359 是一种有效的，选择性的，高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂，其 Kd 值为 10.2 nM，可直接与 LIFR 相互作用以有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。EC359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
TVB-3166

TVB-3166 诱导细胞凋亡并抑制体内异种移植肿瘤生长。 TVB-3166 是一种可逆、选择性脂肪酸合酶抑制剂（生化 FASN 和细胞棕榈酸酯合成的 IC50 分别为 42 nM 和 81 nM）。