Kinsenoside;(+)-Kinsenoside
CAS No. 151870-74-5
Kinsenoside;(+)-Kinsenoside ( —— )
产品货号. M21441 CAS No. 151870-74-5
Kinsenoside 显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。金参皂苷可用于修复胰岛损伤的β细胞并改善其功能,它可以促进糖尿病和正常健康大鼠急性血糖升高的糖耐量。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1454 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2461 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥4120 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥5822 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥7587 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1577 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Kinsenoside;(+)-Kinsenoside
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Kinsenoside 显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。金参皂苷可用于修复胰岛损伤的β细胞并改善其功能,它可以促进糖尿病和正常健康大鼠急性血糖升高的糖耐量。
-
产品描述Kinsenoside shows significant antihepatotoxic and anti-inflammatory activities. Kinsenoside could be useful for repairing beta cells in pancreatic islet injury as well as improving its function it could promote the glucose tolerance of acute glucose increase in both diabetic and normal healthy rats. Kinsenoside inhibits osteoclastogenesis from macrophages by attenuating RANKL-induced NF-κB and NFATc1 activities which in turn prevents bone loss from OVX mice.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number151870-74-5
-
分子量264.23
-
分子式C10H16O8
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:16mg/ml(60.55mM)
-
SMILESOC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]1O[C@H](C1)COC1=O
-
化学全称2(3H)-Furanone 4-(.beta.-D-glucopyranosyloxy)dihydro- (R)-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Zhang Y Cai J Ruan H et al. Antihyperglycemic activity of kinsenoside a high yielding constituent from Anoectochilus roxburghii in streptozotocin diabetic rats[J]. Journal of Ethnopharmacology 2007 114(2):0-145.
产品手册
关联产品
-
Mitoguazone
Mitoguazone(Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
-
Bacopaside II
Bacopaside II 是一种潜在的抗血管生成剂,它可以减少内皮细胞迁移和肾小管生成并诱导细胞凋亡。
-
3'-Hydroxypterostilb...
3'-Hydroxypterostilbene 是一种天然紫檀芪类似物,通过诱导细胞凋亡和自噬,有效抑制人结肠癌细胞的生长,对 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0、40.2 和 70.9 μM 。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

