PF9366
CAS No. 72882-78-1
PF9366 ( PF 9366 | PF-9366 )
产品货号. M20081 CAS No. 72882-78-1
PF-9366 是一种人蛋氨酸腺苷转移酶 2A (Mat2A) 抑制剂(IC50:420 nM;Kd:170 nM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1112 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1492 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2353 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3525 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4851 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥6795 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1226 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PF9366
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PF-9366 是一种人蛋氨酸腺苷转移酶 2A (Mat2A) 抑制剂(IC50:420 nM;Kd:170 nM)。
-
产品描述PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor (IC50: 420 nM; Kd: 170 nM).
-
体外实验PF-9366 is a Mat2A inhibitor, with an IC50 of 420 nM and a Kd of 170 nM. PF-9366 displays no substantial off-target activity in GPCRs, neurotransporters, phosphodiesterases, and ion channels. PF-9366 has inhibitory activity against Mat2A in cancer cells. PF-9366 inhibits cellular S-Adenosyl-L-methionine (SAM) production with an IC50 of 1.2 μM in H520 lung carcinoma cells. PF-9366 is more potent in Huh-7 cells against SAM synthesis, with an IC50 of 255 nM, and also suppresses the proliferation of cells with an IC50 of 10 μM.
-
体内实验——
-
同义词PF 9366 | PF-9366
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Mat2A
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number72882-78-1
-
分子量350.84
-
分子式C20H19ClN4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: 20 mg/mL (57 mM)
-
SMILESCN(C)CCc1nnc2cc(-c3ccccc3)c3cc(Cl)ccc3n12
-
化学全称2-(7-Chloro-5-phenyl-[124]triazolo[43-a]quinolin-1-yl)-NN-dimethylethan-1-amine
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Quinlan CL et al. Targeting S-adenosylmethionine biosynthesis with a novel allosteric inhibitor of Mat2A. Nat Chem Biol. 2017 Jul;13(7):785-792.
产品手册
关联产品
-
Digoxigenin
Digoxigenin (DIG)是一种类固醇。由于DIG具有保质期长、检测速度快等优点,被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
-
(D-Arg1,D-Trp7·9,Leu...
Spantide I 是substance P 的类似物,是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂,其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10,从而显著减少角膜穿孔。
-
MRE-269
熊果酸属于熊果烷三萜家族,其结构基于五环熊果烷骨架。它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

