• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Deoxyrhapontin

CAS No. 30197-14-9

Deoxyrhapontin ( —— )

产品货号. M18389 CAS No. 30197-14-9

Desoxyrhaponticin和rhaponticin被认为是有前途的脂肪酸合酶(FAS)抑制剂,它们可以抑制细胞内FAS活性并下调人乳腺癌MCF-7细胞中FAS的表达。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥748 有现货
10MG ¥1216 有现货
25MG ¥2306 有现货
50MG ¥3422 有现货
100MG ¥4707 有现货
200MG ¥6651 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥663 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Deoxyrhapontin
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Desoxyrhaponticin和rhaponticin被认为是有前途的脂肪酸合酶(FAS)抑制剂,它们可以抑制细胞内FAS活性并下调人乳腺癌MCF-7细胞中FAS的表达。
  • 产品描述
    Desoxyrhaponticin is an agent that is potentially effective in controlling postprandial hyperglycemia in diabetes, the in vivo antidiabetic action of this compound can be explained, in part at least, by inhibition of glucose transport in the small intestine and inhibition of glucose reabsorption in the kidney. Desoxyrhaponticin and rhaponticin could be considered as promising fatty acid synthase(FAS) inhibitors, they could inhibit intracellular FAS activity and downregulate FAS expression in human breast cancer MCF-7 cells.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Microbiology/Virology
  • 靶点
    HIV
  • 受体
    FAS
  • 研究领域
    Others-Field
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    30197-14-9
  • 分子量
    404.41
  • 分子式
    C21H24O8
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (247.27 mM)
  • SMILES
    COC1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC(=CC(=C2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • YIR-819

    YIR-819 是一种小分子 CD4 模拟物,可作为高效的 HIV 进入抑制剂。

  • PDDC inhibitor

    PDDC inhibitor (Phenyl (R)-(1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate) is a selective and highly potent nSMase2 inhibitor.

  • AzddMeC

    AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1复制的抑制剂。在感染 HIV-1的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。