• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

palovarotene

CAS No. 410528-02-8

palovarotene ( RO-3300074 | RO 3300074 | RO3300074 | R-667 )

产品货号. M17504 CAS No. 410528-02-8

Palovarotene 是核视黄酸受体 γ (RAR-γ) 的激动剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥588 有现货
10MG ¥938 有现货
25MG ¥1655 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥538 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    palovarotene
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Palovarotene 是核视黄酸受体 γ (RAR-γ) 的激动剂。
  • 产品描述
    Palovarotene, also known as RO-3300074 and R-667, is a highly selective retinoic acid receptor gamma (RAR-γ) agonist that is under investigation as a potential treatment for emphysema. Phase I clinical trials of palovarotene in patients with emphysema demonstrated that the drug is well tolerated, with improvements observed in markers of emphysema progression. Emphysema is characterized by the destruction of alveoli and alveolar ducts within the lungs. Retinoid signaling is believed to play a role in alveologenesis, with the retinoic acid receptor gamma thought to be required for alveolar formation.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    RO-3300074 | RO 3300074 | RO3300074 | R-667
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    c-Met/HGFR
  • 受体
    RARγ
  • 研究领域
    Others-Field
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    410528-02-8
  • 分子量
    414.55
  • 分子式
    C27H30N2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 19.5 mg/mL. 47.04 mM;
  • SMILES
    O=C(O)c1ccc(cc1)/C=C/c3cc4c(cc3Cn2cccn2)C(C)(C)CCC4(C)C
  • 化学全称
    4-((1E)-2-(5,5,8,8-Tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl)benzoic acid

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Pavey GJ, et al. Targeted stimulation of retinoic acid receptor-γ mitigates the formation of heterotopic ossification in an established blast-related traumatic injury model. Bone. 2016 Sep;90:159-67.
产品手册
关联产品
  • c-Met inhibitor 1

    c-Met抑制剂1是一种c-Met受体信号通路抑制剂,用于治疗包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌在内的癌症。

  • Tepotinib

    Tepotinib (EMD-1214063) 是一种有效的、高选择性的 c-Met 抑制剂,IC50 为 3 nM。

  • SRI 31215

    SRI 31215 是一种小分子,可作为 matriptase、hepsin 和 HGFA 的三联抑制剂,并模拟 HAI-1/2(HGF 激活的内源性抑制剂)的活性,IC50 分别为 0.69 μM、0.65 μM、0.3 μM。