• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

TUG-891

CAS No. 1374516-07-0

TUG-891 ( TUG-891 | TUG 891 | TUG891 )

产品货号. M17264 CAS No. 1374516-07-0

TUG-891 是一种在肠道、脂肪细胞和促炎巨噬细胞中表达的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),可被长链游离脂肪酸激活。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥378 有现货
5MG ¥692 有现货
10MG ¥1121 有现货
25MG ¥2251 有现货
50MG ¥3339 有现货
100MG ¥4671 有现货
500MG ¥9810 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥695 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    TUG-891
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    TUG-891 是一种在肠道、脂肪细胞和促炎巨噬细胞中表达的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),可被长链游离脂肪酸激活。
  • 产品描述
    TUG-891 is a potent and selective agonist of the free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120), which demonstrates both potential opportunity and possible challenges to therapeutic agonism. Activation of human FFA4 by TUG-891 also resulted in rapid phosphorylation and internalization of the receptor. TUG-891 was also a potent agonist of mouse FFA4, but it showed only limited selectivity over mouse FFA1, complicating its use in vivo in this species.
  • 体外实验
    TUG-891 displays similar signaling properties to the LCFA α-linolenic acid at human FFA4, including stimulation of Ca2+ mobilization, β-arrestin-1 and β-arrestin-2 recruitment, and extracellular signal-regulated kinase phosphorylation. Activation of human FFA4 by TUG-891 also results in rapid phosphorylation and internalization of the receptor.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    TUG-891 | TUG 891 | TUG891
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Kinesin
  • 受体
    GPR120
  • 研究领域
    Metabolic Disease
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1374516-07-0
  • 分子量
    364.41
  • 分子式
    C23H21FO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 180 mg/mL 493.95 mM
  • SMILES
    c1(c(ccc(c1)F)c1ccc(cc1)C)COc1ccc(cc1)CCC(=O)O
  • 化学全称
    3-(4-((4-fluoro-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Hopkins MM, Zhang Z, Liu Z, Meier KE. J Clin Med. 2016 Jan 26;5(2).
产品手册
关联产品
  • GSK-1

    GSK-1 是有丝分裂驱动蛋白 KSP 的 ATP 竞争性抑制剂,对 HCT116 细胞的 IC50 为 36 nM。

  • S-Trityl-L-cysteine

    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种有效的、细胞渗透性的、有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的选择性抑制剂,抑制 Eg5 的基础 ATPase 活性 (IC50=1 mM) 和微管激活的 ATPase 活性 (IC50=140 nM) 。

  • Kinesore

    Kinesore 是一种小分子 kinesin-1 激活剂,可抑制 KLC2-SKIP 相互作用,IC50 为 101 uM,Ki 为 49 uM。