JL5
CAS No. ——
JL5 ( BMP receptor inhibitor JL5 )
产品货号. M16992 CAS No. ——
JL5 是一种新型有效的选择性 BMP 受体抑制剂,对 ALK2/ACVR1、ALK3/BMPR1A 和 ALK6/BMPR1B 的 IC50 分别为 1、<5 和 2 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称JL5
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述JL5 是一种新型有效的选择性 BMP 受体抑制剂,对 ALK2/ACVR1、ALK3/BMPR1A 和 ALK6/BMPR1B 的 IC50 分别为 1、<5 和 2 nM。
-
产品描述JL5 is a novel potent, selective BMP receptor inhibitor with IC50 of 1, <5 and 2 nM for ALK2/ACVR1, ALK3/BMPR1A and ALK6/BMPR1B, respectively; shows much weaker acitivity against BMPR2, ALK5/TGFβR1 and TGFβR2 with IC50 of 8,510, 440 and 40 nM; shows a greater volume of distribution and suppresses the expression of Id1 and pTak1 in tumor xenografts, induces tumor cell death and tumor regression in xenograft mouse models without immune cells and humanized with adoptively transferred human immune cells.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词BMP receptor inhibitor JL5
-
通路TGF-beta/Smad
-
靶点TGFBR
-
受体TGFBR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number——
-
分子量449.558
-
分子式C28H27N5O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES——
-
化学全称4-(3-(4-(3-(quinolin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenyl)propyl)morpholine
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Newman JH, et al. Oncogene. 2018 Apr 6. doi: 10.1038/s41388-018-0156-9.
产品手册
关联产品
-
LDN-214117
一种有效的选择性 ALK2 抑制剂,生化 IC50 为 24 nM,BMP6 的细胞 IC50 为 100 nM。
-
FT-011
一种新型抗纤维化剂,可防止培养的肾系膜细胞中 TGF-β 刺激的胶原蛋白产生(30 uM 时抑制 55-70%)。
-
Epimedin C
Epimedin C在体内通过脱糖、脱氢、氢化、脱羟基、羟基化、去甲基化和葡萄糖醛酸化途径代谢。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

