Carubicin
CAS No. 39472-31-6
Carubicin ( Carminomycin | Carminomycin I | Carminomicin I )
产品货号. M14357 CAS No. 39472-31-6
Carubicin (Carminomycin) 是一种针对高尔基复合体的细胞凋亡诱导剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥7857 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Carubicin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Carubicin (Carminomycin) 是一种针对高尔基复合体的细胞凋亡诱导剂。
-
产品描述Carubicin (Carminomycin) is an apoptosis inducer that targets the Golgi complex, induces apoptosis in CCRCC cells by a mechanism independent of p53 or HIF2, and induces cleavage of the Golgi protein p115 and the translocation of its C-terminal fragment to the nucleus.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Carminomycin | Carminomycin I | Carminomicin I
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number39472-31-6
-
分子量513.499
-
分子式C26H27NO10
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C1C2=C(O)C([C@@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](N)C3)C[C@](O)(C(C)=O)C4)=C4C(O)=C2C(C5=C1C(O)=CC=C5)=O
-
化学全称(7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6,9,11-tetrahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Woldemichael GM, et al. Cancer Res. 2011 Jan 1;71(1):134-42.
2. Tevyashova AN, et al. J Antibiot (Tokyo). 2004 Feb;57(2):143-50.
产品手册
关联产品
-
(E/Z)-BCI
(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号轴和抑制 NF-κB 通路,减弱巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症介质和 ROS 产生。 (E/Z)-BCI 是一种具有抗炎活性的双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 抑制剂。
-
3-O-Methylgallic aci...
3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸比花青素更有效地减少 Caco-2 细胞的细胞增殖 (IC50 = 24.1 μM),并且可以在结肠癌在肠道中形成后提供针对结肠癌的保护。 3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸抑制已知在结直肠癌中被激活的转录因子 NF-κB、AP-1、STAT-1 和 OCT-1。
-
PCC0208017
PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多,IC50 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

