• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Nefopam hydrochloride

CAS No. 23327-57-3

Nefopam hydrochloride ( —— )

产品货号. M13669 CAS No. 23327-57-3

盐酸奈福泮是一种中枢作用的非阿片类镇痛药,通过阻断电压门控钠通道并抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG ¥233 有现货
1G ¥356 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Nefopam hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    盐酸奈福泮是一种中枢作用的非阿片类镇痛药,通过阻断电压门控钠通道并抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。
  • 产品描述
    Nefopam hydrochloride is a centrally-acting but non-opioid analgesic drug by blocking voltage-gated sodium channel and inhibition of serotonin, dopamine and noradrenaline reuptake.(In Vitro):Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) is a non-opioid, non-steroidal, centrally acting analgesic drug that is derivative of the non-sedative benzoxazocine. Constitutively elevated β-catenin leads to a delayed and fibrous fracture repair process, and Nefopam inhibits β-catenin mediated signaling during skin wound repair.
  • 体外实验
    Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) is a non-opioid, non-steroidal, centrally acting analgesic drug that is derivative of the non-sedative benzoxazocine.Constitutively elevated β-catenin leads to a delayed and fibrous fracture repair process, and Nefopam inhibits β-catenin mediated signaling during skin wound repair.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Membrane Transporter/Ion Channel
  • 靶点
    Sodium Channel
  • 受体
    Sodium Channel
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    23327-57-3
  • 分子量
    289.8
  • 分子式
    C17H20ClNO
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    Water: 21 mg/mL (72.46 mM); DMSO: 1 mg/mL (3.45 mM)
  • SMILES
    Cl.CN1CCOC(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. M. S. Evans1, et al, lBr J Anaesth, 2008, 101(5), 610-617.
产品手册
关联产品
  • Carbamazepine

    卡马西平是一种钠通道阻滞剂,是一种抗惊厥化合物。

  • Zandatrigine

    Zandatrigine (NBI-921352) 是一种钠通道蛋白 8 型亚基 α 阻断剂。

  • BI-9627

    BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂,在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍,对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力,在大鼠和犬体内良好的药代动力学,在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。