• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Purvalanol B

CAS No. 212844-54-7

Purvalanol B ( NG-95 )

产品货号. M13388 CAS No. 212844-54-7

一种有效的细胞渗透性选择性 CDK 抑制剂,对 cdc2/cyclin B、cdk2/cyclin A、cdk2/cyclin E 和 cdk5-p35 的 IC50 分别为 6、6、9 和 6 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥581 有现货
10MG ¥777 有现货
25MG ¥1283 有现货
50MG ¥1841 有现货
100MG ¥2583 有现货
200MG ¥3744 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥554 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Purvalanol B
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的细胞渗透性选择性 CDK 抑制剂,对 cdc2/cyclin B、cdk2/cyclin A、cdk2/cyclin E 和 cdk5-p35 的 IC50 分别为 6、6、9 和 6 nM。
  • 产品描述
    A potent, cell-permeable, selective inhibitor of CDK with IC50s of 6, 6, 9, and 6 nM for cdc2/cyclin B, cdk2/cyclin A, cdk2/cyclin E, and cdk5-p35 respectively; no inhibition for cdk4/cyclin D1 (>10 uM); has no effect on Erk1, PKC, Raf, CK1, CK2.
  • 体外实验
    Purvalanol B binds to P. falciparum casein kinase 1 (CK1) from blood stage cell lysates and inhibits the growth a chloroquine-resistant strain of P. falciparum (FCR-3) with an IC50 of 7.07 μM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    NG-95
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    CDK
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    212844-54-7
  • 分子量
    432.9039
  • 分子式
    C20H25ClN6O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 40 mg/mL
  • SMILES
    CC(C)N1C2=NC(N[C@H](C(C)C)CO)=NC(NC3=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C3)=C2N=C1
  • 化学全称
    Benzoic acid, 2-chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Gray NS, et al. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. 2. Chang YT, et al. Chem Biol. 1999 Jun;6(6):361-75.
产品手册
关联产品
  • Tricin

    Tricin 可通过抑制 CDK9 来抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制。 Tricin 通过上调局灶粘附芬酶 (FAK) 靶向 microRNA-7 来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

  • Cdc7 inhibitor

    Cdc7抑制剂是一种有效的Cdc7激酶抑制剂,在TR-FRET测定中针对CDC7/DBF4的pIC50为10.01。

  • Indirubin-3-monoxime

    Indirubin-3-monoxime 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶的有效抑制剂,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥重要作用。