ALX-5407 hydrochloride
CAS No. 200006-08-2
ALX-5407 hydrochloride ( ALX5407 )
产品货号. M13122 CAS No. 200006-08-2
ALX-5407 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GlyT1 甘氨酸转运蛋白抑制剂,IC50 为 3 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称ALX-5407 hydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ALX-5407 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GlyT1 甘氨酸转运蛋白抑制剂,IC50 为 3 nM。
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产品描述ALX-5407 is a potent, selective, orally active inhibitor of GlyT1 glycine transporter with IC50 of 3 nM; has little or no activity at the GlyT2 transporter, at other binding sites for glycine, or at other neurotransmitter transporters; increases free glycine levels in rat prefrontal cortex (10 mg/kg, p.o.).Schizophrenia Discontinued.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词ALX5407
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点GlyT
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受体GlyT
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研究领域Neurological Disease
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适应症Schizophrenia
化学信息
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CAS Number200006-08-2
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分子量429.916
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分子式C24H25ClFNO3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (232.61 mM)
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SMILESCN(CCC(C1=CC=C(C=C1)F)OC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3)CC(=O)O.Cl
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化学全称N-[(3R)-3-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-N-methylglycine hydrochloride
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Atkinson BN, et al. Mol Pharmacol. 2001 Dec;60(6):1414-20.
2. Perry KW, et al. Neuropharmacology. 2008 Oct;55(5):743-54.
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