Mertansine
CAS No. 139504-50-0
Mertansine ( DM1 | Maytansinoid DM1 | DM-1 | Maytansinoid DM-1 )
产品货号. M11649 CAS No. 139504-50-0
Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂;含有硫醇的美登木素生物碱,可形成抗体-药物偶联物 (ADC)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥423 | 有现货 |
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| 5MG | ¥692 | 有现货 |
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| 10MG | ¥979 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1693 | 有现货 |
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| 50MG | ¥2344 | 有现货 |
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| 100MG | ¥3132 | 有现货 |
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| 200MG | ¥4464 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Mertansine
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂;含有硫醇的美登木素生物碱,可形成抗体-药物偶联物 (ADC)。
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产品描述Mertansine (DM1) is a tubulin inhibitor; thiol-containing maytansinoid that create an antibody-drug conjugate (ADC); an ADC payload.(In Vitro):Mertansine is a strong antiproliferative chemotherapeutics toward over 60 types of cancer cell lines.Mertansine (0-1 μg/mL) shows antitumor activity in malignant B16F10 melanoma cells, and inhibits tumor cell growth by inhibiting mitosis when combined with DTX.(In Vivo):Mertansine (DM1) has a low maximum-tolerated dose (MTD) of 1 mg/kg.
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体外实验Cell Proliferation Assay Cell Line:Malignant B16F10 melanoma cells Concentration:0, 0.01, 0.1, and 1 μg/mL Incubation Time:4 h Result:Showed antitumor activity in malignant B16F10 melanoma cells, with an IC50 of 0.092 μg/mL. Co-delivery of DTX and DM1, both of which inhibit tumor cell growth by inhibiting mitosis, is an effective strategy to achieve a combinatorial anticancer effect.
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体内实验——
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同义词DM1 | Maytansinoid DM1 | DM-1 | Maytansinoid DM-1
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通路Antibody Drug Conjugates (ADC)
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靶点ADC Cytotoxin
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受体Others
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number139504-50-0
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分子量738.2877
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分子式C35H48ClN3O10S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 83.33 mg/mL
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SMILESC[C@@H]1[C@@H]2C[C@]([C@@H](/C=C\C=C(\CC3=CC(=C(C(=C3)OC)Cl)N(C(=O)C[C@H]([C@]4(C1O4)C)OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCS)C)/C)OC)(NC(=O)O2)O
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化学全称Maytansine, N2'-deacetyl-N2'-(3-mercapto-1-oxopropyl)-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Niculescu-Duvaz I. Curr Opin Mol Ther. 2010 Jun;12(3):350-60.
2. Lambert JM. Br J Clin Pharmacol. 2013 Aug;76(2):248-62.
3. Helft PR, et al. Clin Cancer Res. 2004 Jul 1;10(13):4363-8.
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