021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Calicheamicin
CAS No. 108212-75-5
Calicheamicin ( Calicheamicin γ1 )
产品货号. M10324 CAS No. 108212-75-5
Calicheamicin γ1 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，通过与 DNA 结合并引起链断裂发挥作用；用于开发抗体药物缀合物的 ADC 有效负载。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥4399 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥6166 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥8956 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥11997 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥8892 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Calicheamicin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Calicheamicin γ1 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，通过与 DNA 结合并引起链断裂发挥作用；用于开发抗体药物缀合物的 ADC 有效负载。
-
产品描述Calicheamicin γ1 is an enediyne antitumor antibiotic that acts by binding to DNA and causes strand scission; ADC payload used in development of antibody drug conjugates.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Calicheamicin γ1
-
通路Antibody Drug Conjugates (ADC)
-
靶点ADC Cytotoxin
-
受体ADC Cytotoxin
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number108212-75-5
-
分子量1368.348
-
分子式C55H74IN3O21S4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度10 mM in DMSO
-
SMILESO=C(S[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](ON[C@@H]2[C@@H](C)OC(O[C@@H](C#C/C=C\C#C[C@@]3(O)C4)C(/C3=C\CSSSC)=C(NC(OC)=O)C4=O)[C@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO5)[C@H]2O)C[C@@H]1O)C6=C(OC)C(OC)=C(O[C@H]7[C@H](O)[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)C(I)=C6C
-
化学全称Carbamic acid, N-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[4,6-dideoxy-4-[[[2,6-dideoxy-4-S-[4-[(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-4-thio-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy]amino]-2-O-[2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-O-methyl-α-L-threo-pento
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Lambert JM, et al. Adv Ther. 2017 May;34(5):1015-1035.
2. Guffroy M, et al. Clin Cancer Res. 2017 Apr 1;23(7):1760-1770.
3. Damelin M, et al. Clin Cancer Res. 2015 Sep 15;21(18):4165-73.
产品手册
关联产品
-
Daunorubicin
Daunorubicin 是有效的拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，通过嵌入和抑制癌细胞中的大分子生物合成与 DNA 相互作用。
-
(rac)-Exatecan Inter...
(rac)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体，这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
-
Ansamitocin P-3
一种微管解聚剂，可以从某些革兰氏阳性菌的培养液中分离出来；结合微管蛋白 (Kd=1.3 uM)。
