• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

VX-222

CAS No. 1026785-59-0

VX-222 ( VCH-222 | Lomibuvir )

产品货号. M10130 CAS No. 1026785-59-0

一种有效且选择性的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂非核苷抑制剂,Kd 为 17 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥5396 有现货
25MG ¥12090 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    VX-222
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效且选择性的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂非核苷抑制剂,Kd 为 17 nM。
  • 产品描述
    A potent and selective, nonnucleoside inhibitor of HCV NS5B polymerase inhibitor with Kd of 17 nM; inhibits the 1b/Con1 HCV subgenomic replicon with EC50 of 17 nM, the M423I and A486S variants remaine susceptible to VX-222; exhibits non-competitive and selective inhibition in HCV NS5B of genotype 1a and 1b, with IC50 of 0.94 and 1.2 uM, respectively; displays fine pharmacokinetic pro?le in rats and dogs.HCV Infection Phase 2 Discontinued.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    VCH-222 | Lomibuvir
  • 通路
    Microbiology/Virology
  • 靶点
    HCV
  • 受体
    HCVNS5B1a|HCVNS5B1b
  • 研究领域
    Infection
  • 适应症
    HCV Infection

化学信息

  • CAS Number
    1026785-59-0
  • 分子量
    445.6147
  • 分子式
    C25H35NO4S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 32 mg/mL
  • SMILES
    CC1CCC(CC1)C(=O)N(C2CCC(CC2)O)C3=C(SC(=C3)C#CC(C)(C)C)C(=O)O
  • 化学全称
    2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Yi G, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):830-7. 2. Jiang M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Sep;58(9):5456-65. 3. Di Bisceglie AM, et al. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2014 Jul;26(7):761-73.
产品手册
关联产品
  • BI 207524

    BI 207524 是 HCV 拇指袋 1 NS5B 抑制剂的有效抑制剂,IC50 为 84 nM,抑制 Gt 1a/1b 复制子,EC50 为 29/11 nM。

  • PSI-6130

    一种有效的、特异性的 HCV RNA 合成抑制剂,通过抑制 NS5B RNA 聚合酶(复制子测定中 EC90=4.6 uM)。

  • Radalbuvir

    Radalbuvir (GS-9669) 是一种高度优化的 HCV NS5B 聚合酶拇指位点 II 非核苷抑制剂,对基因型 1b 的结合亲和力为 1.35 nM。