021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Liproxstatin-1
CAS No. 950455-15-9
Liproxstatin-1 ( Liproxstatin 1 )
产品货号. M16796 CAS No. 950455-15-9
Liproxstatin-1 是一种特异性小分子铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，通过灭活铁死亡调节剂 Gpx4（谷胱甘肽过氧化物酶 4）。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥389 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥656 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1126 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2535 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4050 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4447 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Liproxstatin-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Liproxstatin-1 是一种特异性小分子铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，通过灭活铁死亡调节剂 Gpx4（谷胱甘肽过氧化物酶 4）。
-
产品描述Liproxstatin-1 is a specific small molecule ferroptosis inhibitor (IC50=22 nM) via inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 (glutathione peroxidase 4), shows no activity on necroptosis; prevents BODIPY 581/591 C11 oxidation in Gpx4?/? cells, does not interfere with other classical types of cell death, such as TNFα-induced apoptosis and H2O2-induced necrosis; suppresses ferroptosis in Gpx4(-/-) mice, and in a pre-clinical model of ischaemia/reperfusion-induced hepatic damage.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Liproxstatin 1
-
通路Apoptosis
-
靶点Ferroptosis
-
受体Ferroptosis
-
研究领域Other Indications
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number950455-15-9
-
分子量340.8499
-
分子式C19H21ClN4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 31 mg/mL
-
SMILESClC1=CC(CNC(C23CCNCC2)=NC4=C(N3)C=CC=C4)=CC=C1
-
化学全称Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]-3'-amine, N-[(3-chlorophenyl)methyl]-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Friedmann Angeli JP, et al. Nat Cell Biol. 2014 Dec;16(12):1180-91.
2. Kim SE, et la. Nat Nanotechnol. 2016 Nov;11(11):977-985.
3. Zilka O, et al. ACS Cent Sci. 2017 Mar 22;3(3):232-243.
产品手册
关联产品
-
Piperazine Erastin
Piperazine Erastin 是 Erastin 的类似物，可诱导癌细胞铁死亡，这是一种铁依赖性非凋亡细胞死亡形式。
-
MMRi62
MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4(抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
-
FINO2
INO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂，将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。
