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LP-922056

CAS No. 1365060-22-5

LP-922056 ( —— )

产品货号. M28200 CAS No. 1365060-22-5

LP-922056 是一种 Notum 果胶乙酰酯酶抑制剂,对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM、55 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥356 有现货
5MG ¥567 有现货
10MG ¥940 有现货
25MG ¥1831 有现货
50MG ¥2940 有现货
100MG ¥4803 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    LP-922056
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    LP-922056 是一种 Notum 果胶乙酰酯酶抑制剂,对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM、55 nM。
  • 产品描述
    LP-922056 is an inhibitor of Notum Pectinacetylesterase with EC50 values of 21 nM, 55 nM for human and mouse, respectively.(In Vitro):LP-922056 can be used as a complementary chemical tool for exploring the role of Notum in Wnt signaling.(In Vivo):In mice, LP-922056 (3, 10, 30 mg/kg; gavage) significantly increases midshaft femur cortical bone thickness. LP-922056 (10 mg/kg) achieved high Cmax of 129 μM and AUC of 1533 μM?h while volume of distribution is 0.13 L/kg and low clearance is 0.49 mL/min?kg. LP-922056 (10?mg/kg; oral) increases cortical bone thickness and strength in the midshaft femur, bone mass in the femoral neck, and vertebral body cortical shell.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:F1 male hybrid (129xC57) mice at 8.7 weeks of ageDosage:3, 10, 30 mg/kg Administration:Oral gavage; daily; for 25 days Result:Caused an increase in cortical bone thickness at all doses.Animal Model:Mouse Dosage:10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration:Orally Result:Achieved high Cmax (129 μM) and AUC (1533 μM?h) while has low clearance (0.49 mL/min?kg) and volume of distribution (0.13 L/kg).
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Wnt/Notch/Hedgehog
  • 靶点
    Wnt/beta/catenin
  • 受体
    sAHP
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1365060-22-5
  • 分子量
    300.78
  • 分子式
    C11H9ClN2O2S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (415.59 mM)
  • SMILES
    O=C(O)CSC1=NC=NC2=C1SC(Cl)=C2C3CC3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Shah MM, et al. Enhancement of hippocampal pyramidal cell excitability by the novel selective slow-afterhyperpolarization channel blocker 3-(triphenylmethylaminomethyl)pyridine (UCL2077). Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1494-502.
产品手册
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